LONDON, Novi test za izradu mape gena mogao bi da kaže roditeljima da li emrbion njihovog budućeg djeteta u sebi nosi bilo kakvu nasljednu bolest, saopštili su britanski naučnici.
Istraživački tim londonskog Bridž centra saopštio je da testom koji košta 1 500 funti nasljedne bolesti mogu da se utvrde za nekoliko sedmica, prenosi Bi-Bi-Si.
Sadašnji testovi su fokusirani na određenu genetsku mutaciju, ili je potrebno više vremena da bi dali rezultate.
Ostali eksperti upozoravaju da bi nadležne institucije trebalo da osiguraju striktna ograničenja pri izvođenju ovog testa.
Naučnici Bridž centra tvrde da nova tehnika kariomapiranja, koja se koristi pri analizi hromozoma, predstavlja osnovu univerzalnog testa za sve bolesti i mutacije.
U ovom testu koristi se jedna ćelija uzeta iz embriona starog osam dana, a potom se uzmaju uzorci DNK od oba roditelja i njihovih roditelja.
Svi ovi uzorci potom se porede i utvrđuje se 300 000 specifičnih markera DNK, što naučnicima omogućava da stvore porodičnu genetsku mapu.
Profesor Alan Hendisajd, koji je razvio novi test, kaže da se na ovaj način može utvrditi genetski profil embrina i rizik od razvoja bolesti srca ili raka.
